La incertidumbre durante el embarazo puede generar preocupación y ansiedad. Ya sea en casos de dudas sobre la paternidad, embarazos precoces o cuando se desea evitar procedimientos invasivos como la amniocentesis, para evaluar los riesgos de alteraciones genéticas en el feto, hoy existe una alternativa segura y fiable: las pruebas prenatales no invasiva.
Las pruebas que ofrecemos en SERGEN están dirigidas a evaluar el riesgo de que un feto presente un trastorno genético o cromosómico y la filiación biológica del feto respecto a un presunto padre.
En SERGEN ofrecemos el estudio prenatal no invasivo (NIPT) realizado a partir de sangre materna. Estas pruebas permiten evaluar, de manera segura y confiable, las aneuploidías más frecuentes (cromosomas 13, 18 y 21), los cromosomas sexuales y el sexo del bebé mediante la plataforma Harmony. Además, contamos con estudios más completos que analizan deleciones, duplicaciones y aneuploidías en todos los cromosomas, utilizando tecnología Illumina.
También ponemos a tu disposición un estudio genético avanzado que permite determinar la paternidad antes del nacimiento, sin ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
Gracias a la tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (NGS), analizamos el ADN fetal libre que circula en la sangre materna y lo comparamos con el ADN del presunto padre. Este procedimiento no requiere intervenciones invasivas ni pone en peligro el embarazo.
¿Cómo funciona?
A partir de la semana 10 de gestación:
- Se realiza una sencilla extracción de sangre a la madre.
- Se obtiene una muestra del presunto padre (sangre o hisopo bucal).
- En el laboratorio se analiza el ADN fetal con tecnología de alta precisión y se compara con el perfil genético del posible progenitor.
El resultado ofrece una certeza superior al 99,9%, convirtiéndose en una de las pruebas más confiables del mercado.
Otra prueba que ofrece SERGEN es el Test de portadores que identifica si una persona, generalmente dentro de una pareja, posee una mutación genética que podría transmitir a sus hijos.
Estos estudios ayudan a las parejas a tomar decisiones informadas durante el embarazo. Con frecuencia, se combinan para determinar si los futuros padres son portadores y si existe riesgo de que el bebé herede alguna afección.
Para más información o para consultar sobre disponibilidad de pruebas, puede escribirnos directamente a través de WhatsApp. Nuestro equipo le acompañará en cada paso del proceso.
