Cuando un médico le indica a un paciente con cáncer, realizarse un estudio molecular o genético para precisar el diagnóstico, evaluar el pronóstico o considerar una terapia dirigida (medicina de precisión), hay algunos estudios en el mercado que puede adquirir; uno con la mayor ventaja por su relación precio/beneficio es el “perfil genómico completo”, también conocido como secuenciación del genoma completo o CGP.
Este estudio detecta SNV e indels en 679 genes, CNV en 32 genes, fusiones en 80 genes y splicing variants, MSI y TMB, secuenciando de manera conjunta tanto ADN como ARN.
Este TEST lo ofrecemos gracias a la alianza con EUROFINS/SERGEN, para su distribución en el mercado venezolano, con el fin de aportar una solución médica en la identificación de terapias dirigidas, predecir el comportamiento del cáncer, identificar ensayos clínicos para el paciente, resolver contrariedades en el diagnóstico y evaluar la farmacogenética del paciente.
